La science derrière
LumbaCure®
*Conception en cours de développement
Soutenir l’entraînement fonctionnel
Soutenir les professionnels
Adapté à tous les profils d’utilisateurs
Soutenir la performance athlétique
Siège robotisé innovant associé à une interface utilisateur
- Ciblant 4 objectifs : proprioception – relaxation musculaire – mobilisation – engagement actif de l’utilisateur.
- Piloté par un algorithme de mouvement propriétaire permettant des séances physiques surveillées, contrôlées et reproductibles.
- Mécanisme d’action unique imposant la mobilisation du bas du dos, contrastant avec les solutions passives. En guidant et en encourageant activement la mobilisation contrôlée du bas du dos, LumbaCure soutient les programmes d’entraînement fonctionnel en fournissant des schémas de mouvement cohérents qui contribuent à des résultats positifs.
- Conçu avec six degrés de liberté (trois rotations et trois translations), permettant une mobilisation vertébrale complète dans toutes les directions, bien au-delà des schémas de mouvement limités offerts par les solutions traditionnelles.
Nouveaux développements pour Lumbacure®
Nous faisons progresser la plateforme LumbaCure® grâce à :
- Une interface intelligente pilotée par les données pour les thérapeutes (en cours de développement et en attente de validation).
- De futures applications médicales, sous réserve de validation clinique et d’approbation réglementaire.
Études cliniques
Notre équipement LumbaCure® est actuellement évalué dans le cadre d’investigations cliniques impliquant des patients souffrant de lombalgie dans divers contextes, allant des affections chroniques aux personnes âgées.
Les performances et les allégations thérapeutiques concernant les effets de Lumbacure® dans le domaine médical doivent encore être évaluées par un organisme notifié.
Étude pilote randomisée :
Intégration d’un dispositif de mobilisation dans un programme de rééducation multidisciplinaire pour la lombalgie chronique
Étude NCT06662032
Dates de l'étude
Première visite du premier patient – 18 juin 2024 | Dernière visite du dernier patient – 26 juin 2025
Participants
n = 50 patients souffrant de lombalgie chronique
Conception de l'étude
Essai contrôlé randomisé multicentrique intégré dans un programme de rééducation standard (2 heures, deux fois par semaine pendant 36 séances)
Objectif principal
Évaluer l’impact de l’intégration de LumbaCure® dans un protocole de rééducation conventionnel pour la lombalgie chronique.
Points clés de la conception de l'étude
- Les patients sont randomisés soit en rééducation standard, soit en rééducation standard avec LumbaCure®
- LumbaCure® est administré comme composante structurée au sein du cadre thérapeutique global
Résultats clés
Prépublication disponible
Essai d’efficacité exploratoire :
Investigation clinique visant à évaluer la performance clinique de l’intervention LumbaCure® chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
Étude NCT06138002
Données non publiées
Dates de l'étude
Première visite du premier patient – 2 octobre 2023 | Dernière visite du dernier patient – 12 septembre 2024
Participants
n = 21 patients souffrant de lombalgie chronique
Conception de l'étude
Étude randomisée multicentrique comparant LumbaCure à des exercices standards supervisés par un kinésithérapeute
Intervention
Séances de 15 minutes, 3 fois par semaine pendant 1 mois
Objectif principal
Comparer l’efficacité de LumbaCure® par rapport aux exercices de kinésithérapie conventionnels dans la prise en charge de la lombalgie chronique.
Rapport disponible sur demande
Essai d’efficacité exploratoire :
Effet de l’intervention LumbaCure® chez les patients âgés souffrant de lombalgie chronique
Étude NCT06203886
Données non publiées
Dates de l'étude
Première visite du premier patient – 11 décembre 2023 | Dernière visite du dernier patient – 18 juillet 2024
Participants
n = 10 patients âgés (>70 ans) souffrant de lombalgie chronique
Conception de l'étude
Étude pilote exploratoire non contrôlée menée en maison de repos et de soins
Objectif principal
Évaluer l’impact potentiel de LumbaCure® sur la réduction de la douleur et la mobilité fonctionnelle associée au risque de chute.
Intervention
Séances LumbaCure®, 15 minutes, 3 fois par semaine pendant 4 semaines
Rapport disponible sur demande
Essai clinique précoce :
Évaluation de la sécurité de LumbaCure®
Données non publiées
Dates de l'étude
Participants
Conception de l'étude
Étude prospective, à bras unique, non contrôlée, à court terme (3 séances sur 10 jours) menée sur plusieurs sites en Belgique
Objectif principal
Évaluer le profil de sécurité et l’acceptabilité par les patients de LumbaCure® chez les personnes souffrant de lombalgie chronique.
Rapport sur demande