De wetenschap achter
LumbaCure®
*Ontwerp in ontwikkeling
Ondersteuning van functionele training
Ondersteuning voor professionals
Geschikt voor alle gebruikersprofielen
Ondersteuning van sportprestaties
Innovatieve robotstoel gekoppeld aan een gebruikersinterface
- Gericht op 4 doelen: proprioceptie – spierontspanning – mobilisatie – actieve betrokkenheid van de gebruiker.
- Aangestuurd door een gepatenteerd bewegingsalgoritme dat gemonitorde, gecontroleerde en reproduceerbare fysieke sessies mogelijk maakt.
- Uniek werkingsmechanisme dat mobilisatie van de onderrug afdwingt, in tegenstelling tot passieve oplossingen. Door gecontroleerde mobilisatie van de onderrug actief te begeleiden en te stimuleren, ondersteunt LumbaCure functionele trainingsprogramma’s bij het leveren van consistente bewegingspatronen die bijdragen aan positieve resultaten.
- Ontworpen met zes vrijheidsgraden (drie rotaties en drie translaties), wat volledige spinale mobilisatie in alle richtingen mogelijk maakt, ver voorbij de beperkte bewegingspatronen van traditionele oplossingen.
Nieuwe ontwikkelingen voor Lumbacure®
We ontwikkelen het LumbaCure®-platform verder door middel van:
- Een slimme datagestuurde interface voor therapeuten (in ontwikkeling en in afwachting van validatie).
- Toekomstige medische toepassingen, onder voorbehoud van klinische validatie en wettelijke goedkeuring.
Klinische studies
Onze LumbaCure®-apparatuur wordt momenteel geëvalueerd via klinisch onderzoek bij patiënten met lage rugpijn in diverse settings, van chronische aandoeningen tot ouderen.
De prestaties en therapeutische claims met betrekking tot de effecten van Lumbacure® in het medische veld moeten nog worden geëvalueerd door een aangemelde instantie.
Gerandomiseerde pilotstudie:
Integratie van een mobilisatieapparaat in een multidisciplinair revalidatieprogramma voor chronische lage rugpijn
Studie NCT06662032
Studiedata
Eerste patiënt eerste bezoek – 18 juni 2024 | Laatste patiënt laatste bezoek – 26 juni 2025
Deelnemers
n = 50 patiënten met chronische lage rugpijn
Studieontwerp
Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek op meerdere locaties, ingebed in een standaard revalidatieprogramma (2 uur, tweemaal per week gedurende 36 sessies)
Hoofddoelstelling
Om de impact te evalueren van de integratie van LumbaCure® in een conventioneel revalidatieprotocol voor chronische lage rugpijn.
Hoogtepunten van het studieontwerp
- Patiënten worden gerandomiseerd toegewezen aan ofwel standaardrevalidatie of standaardrevalidatie met LumbaCure®
- LumbaCure® wordt aangeboden als een gestructureerd onderdeel binnen het bredere therapeutische kader
Belangrijkste bevindingen
Preprint beschikbaar
Exploratieve effectiviteitsstudie:
Klinisch onderzoek om de klinische prestaties van de LumbaCure®-interventie bij patiënten met chronische lage rugpijn te beoordelen.
Studie NCT06138002
Niet-gepubliceerde gegevens
Studiedata
Eerste patiënt eerste bezoek – 2 oktober 2023 | Laatste patiënt laatste bezoek – 12 september 2024
Deelnemers
n = 21 patiënten met chronische lage rugpijn
Studieontwerp
Gerandomiseerde studie op meerdere locaties waarbij LumbaCure wordt vergeleken met standaard oefeningen onder toezicht van een fysiotherapeut
Interventie
Sessies van 15 minuten, 3 keer per week gedurende 1 maand
Hoofddoelstelling
Om de effectiviteit van LumbaCure® te vergelijken met conventionele fysiotherapie-oefeningen bij de behandeling van chronische lage rugpijn.
Rapport beschikbaar op aanvraag
Exploratieve effectiviteitsstudie:
Effect van de LumbaCure®-interventie op oudere patiënten die lijden aan cLBP
Studie NCT06203886
Niet-gepubliceerde gegevens
Studiedata
Eerste patiënt eerste bezoek – 11 december 2023 | Laatste patiënt laatste bezoek – 18 juli 2024
Deelnemers
n = 10 oudere patiënten (>70 jaar) met chronische lage rugpijn
Studieontwerp
Exploratieve, niet-gecontroleerde pilotstudie uitgevoerd in een rust- en verzorgingstehuis
Hoofddoelstelling
Om de potentiële impact van LumbaCure® op pijnvermindering en functionele mobiliteit in relatie tot valrisico te beoordelen.
Interventie
LumbaCure®–sessies, 15 minuten, 3 keer per week gedurende 4 weken
Rapport beschikbaar op aanvraag
Vroege klinische studie:
Beoordeling van de veiligheid van LumbaCure®
Niet-gepubliceerde gegevens
Studiedata
Deelnemers
Studieontwerp
Prospectieve, eenarmige, niet-gecontroleerde kortetermijnstudie (3 sessies over 10 dagen) uitgevoerd op meerdere locaties in België
Hoofddoelstelling
Om het veiligheidsprofiel en de patiëntacceptatie van LumbaCure® te beoordelen bij personen met chronische lage rugpijn.
Rapport op aanvraag